在生物醫(yī)學和生物技術研究領域里，研究者經常需要把DNA、RNA、siRNA、多肽、蛋白質、抗體、藥物以及其他物質導入細胞里，用于研究它們的生物功能。BEX電轉儀可高效地將核酸導入所有測試過的哺乳動物細胞類型中，包括難轉染的細胞、原代細胞和干細胞等，具有相當出色的轉染效率和極低的死亡率。

　　

　　電轉染過程中，細胞懸浮在可以保護細胞的緩沖液中，需要被導入細胞的物質被混合在緩沖液中，然后細胞樣品加入電擊管。將電擊管插入適配器的孔中，關上翻蓋將電擊管接入電路。接著在屏幕上的控制界面完成參數(shù)設置，隨后開始電轉，電脈沖將流過細胞樣品。完成電轉后，屏幕上會出現(xiàn)一個波形圖，此時電轉已經完成，可以將電擊管取出。

　　

　　對于大多數(shù)細胞，電轉時細胞密度需要至少10M/ml，推薦細胞密度在20M‐50M/ml。細胞密度越高可以增加細胞間電流輔助，從而增加細胞的有效電轉面積。

　　

　　需要特別注意的地方：一個樣品加進電擊管后，不要等候，馬上進行電轉，完成后再處理下一個樣品，不要把一批樣品全部加樣完成后再一起電轉。

　　

　　等候時間過長，細胞沉降也會導致電擊管內上下細胞密度不均勻而降低電轉效率。電轉完成后細胞可以馬上取出培養(yǎng)，也可以等全部樣品處理完畢再取出培養(yǎng)。

　　

　　當細胞聚團時，其中只有一側細胞可以被電轉，中間和另一側細胞不能被電轉，降低BEX電轉儀的效率。所以消化細胞過程中注意細胞不要成團。